产品应用

可以采用以下的缓冲液进行替换 结合缓冲液:PBST （150mM PBS，150mM NaCl，0.1% (v/v) Tween-20，pH7.2）； 洗脱缓冲液:甘氨酸缓冲液 （0.1M Glyci···

取30mg组织样本进行核酸提取并测量，核酸提取产量应2~20μg。

提取产量：取200μL全血样本进行核酸提取并测量，核酸提取产量应2~20μg。核酸纯度：取企业参考品200μL进行核酸提取并测量，OD260/OD280应在1.7～2.0范围内、OD260/OD230···

1. 将 MM101 通过涡旋或者超声作用分散，得到均匀的分散液。取用所需量 的微球（例如 10mg）加入容器中，加水稀释至 10mg/mL 。 2. 将容器置于磁性分离器分离 1 分钟（必要时延长分···

【蛋白 偶联羧基磁性微球实验步骤】1、取 10 mg 磁性微球至离心管中，磁分离去除上清，加入 MES（0.015M pH=5.0）1mL 重悬，水浴超声 20秒。磁分离，弃上清，加入 1 mL ME···

封端剂通常涂覆在小珠（通过吸附）偶合反应如下。这些化合物所使用，以减少样品中的涂覆的磁珠与非靶标分子之间的非特异性相互作用（蛋白质和聚合物表面之间如疏水相互作用）。所述封闭剂应仔细选择，以确保它是有效···

可以用EDC/sulfo-NHS的方法偶联，这个方法比较成熟，但是涉及到在纳米颗粒偶联的时候其实最主要的是要保持颗粒的稳定性，颗粒的稳定性与电荷有很大关系，所以用不同等电点的蛋白质进行偶联在反应缓冲液···

用稀释的微球悬浮（≤1％固体），以确保您可以形成单颗粒，包被颗粒，所以不容易团聚.〜0.1毫克/毫升的浓度蛋白质可能不足以实现单结合层，我们建议您添加一个3-10倍的蛋白质。

IgG的吸附应该在Tris缓冲液（pH值=8.0）和磷酸盐缓冲液（pH= 7.4）。不同pH, IgG的Fc和Fab部分吸附不同.因此，可以安排的Fc部分的最佳吸附，和Fab吸附的相对抑制，通过选择微···

(链霉亲和素包被微孔板，96孔)