组氨酸标签蛋白纯化磁珠具有超顺磁性，专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料。可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，纯化工艺更简化，适合操作者高效地纯化组氨酸标签蛋白。与传统柱层析方法相比，使用磁珠纯化His标签蛋白无需控制上样流速和多次离心样品，也不需要昂贵的层析和离心设备。样品与磁珠的结合以及目的蛋白与磁珠的分离简单、快捷，是一种更容易实现高通量、自动化的蛋白纯化方法。适合科研和工业客户高通量地进行组氨酸标签蛋白的纯化。
His标签(His-tag)、Flag标签(Flag-tag)、Myc标签(Myc-tag)、HA标签(HA-tag)和GST标签(GST-tag)等是表达载体上最常见的一些标签，通过与这些标签的融合表达可以非常方便地检测目的蛋白及与目的蛋白相互结合的蛋白，也可以非常方便地用于目的蛋白的纯化。
His-tag是6个连续的组氨酸残基(HHHHHH) 组成的多肽，通过基因重组技术把His-tag的核酸序列与目的基因的5’端或3’端连接，表达形成融合His-tag的目的蛋白。His-tag具有以下优点：His-tag分子量非常小，只有0.84kDa，通常不会与目的蛋白相互作用，并且大多数情况下不会影响目的蛋白的功能，通常不会形成二聚体，并对蛋白的下游应用没有影响；His-tag作为标签蛋白，后续通过His抗体、Anti-His磁珠即可对目的基因的表达、定位及功能进行检测或对目的蛋白进行纯化、免疫沉淀或免疫共沉淀等；蛋白纯化步骤简便，纯化条件温和，且蛋白纯化完之后可以不必切除His标签，很多情况下也不会对蛋白的功能产生影响；可应用于多种蛋白表达系统，也可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签表达；N-端的His-tag与细菌的转录翻译机制兼容，有利于蛋白表达。基于以上优点，His标签已被广泛应用于蛋白表达、纯化、鉴定、相互作用和功能等多方面的研究。一般使用His标签蛋白纯化介质(镍柱)对His标签蛋白进行纯化，但对于带有His标签的融合蛋白或蛋白复合物的少量纯化或免疫沉淀等应用，Anti-His磁珠更简单、便捷。
NTA钴基配体的1μm单尺寸、单分散、超顺磁珠，该配体对His标签具有高亲和力，在分子靶标上具有类似结构。均匀的磁珠单位具有高比表面积，相应的目标分子的高结合量。适用于手动或自动工作流程，实现标记分子的一步分离，并保证产物的生物活性恢复。很好的应用于下游实验。
优点：
•性能——高灵敏度和再现性，确保结果一致
•效率——快速结合动力学和高结合能力
•灵活性——具有温和高效液相反应动力学的灵活方案
•适用于手动和自动化
